Resumen del estudio (inglés)
BACKGROUND: Although several effective therapies exist for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), current pharmaceutical treatment carries a high risk of misuse and high levels of discontinuation, evidencing a need for alternatives. One possible avenue is serotonergic intervention, particularly within the serotonin synthesis pathway, where there are several potential loci of dysfunction in ADHD. This study aimed to assess the efficacy of acute 5-hydroxytryptophan, a serotonin precursor, in reducing distractibility in adults with high levels of ADHD traits. TRIAL DESIGN AND METHODS: The study consisted of a randomised, controlled trial to assess the effects of acute 5-hydroxytryptophan administration compared to placebo. Participants consisted of individuals with high (N = 56) and low (N = 56) levels of ADHD traits, determined using the Adult ADHD self-report scale screener (ASRS v1.1), with randomised allocation to intervention or placebo in a 1:1 ratio. Both participants and investigators delivering the trial were blind to the allocation. Baseline testing of distractibility using a task-relevant (Eriksen flanker) and novel task-irrelevant (N-back coupled with an auditory stimulus) paradigm was completed, participants were given the intervention or placebo, and tasks were repeated 90 min post-administration. RESULTS AND CONCLUSIONS: The flanker and N-back task found few differences between individuals with high and low levels of ADHD traits, and the N-back task did not produce a distractor effect as initially predicted. 5-hydroxytryptophan produced no significant positive effect in any measure of distractibility that differed between individuals with high or low ADHD traits. Only accuracy on silent trials in the N-back task was affected by 5-hydroxytryptophan administration: placebo participants showed an improvement in performance and 5-hydroxytryptophan-administered participants did not. 19.6% of participants in the 5-hydroxytryptophan group experienced adverse events of fatigue, nausea or vomiting. Although 5-hydroxytryptophan did not elicit a positive effect on ADHD traits,further work should be conducted with measures more sensitive to ADHD traits to fully understand the impact of 5-hydroxytryptophan supplementation on the condition. Copyright: © 2026 Jackson et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. DOI: 10.1371/journal.pone.0349512 PMCID: PMC13189352
Traducción al español (IA · NME)
ANTECEDENTES: Aunque existen varias terapias efectivas para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), el tratamiento farmacéutico actual conlleva un alto riesgo de uso indebido y altos niveles de discontinuación, evidenciando la necesidad de alternativas. Una posible vía es la intervención serotoninérgica, particularmente dentro de la vía de síntesis de serotonina, donde hay varios posibles loci de disfunción en el TDAH. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia del 5-hidroxitriptófano agudo, un precursor de la serotonina, en la reducción de la distracción en adultos con altos niveles de rasgos de TDAH.
MÉTODOS: El estudio consistió en un ensayo aleatorizado y controlado para evaluar los efectos de la administración aguda de 5-hidroxitriptófano en comparación con placebo. Los participantes consistieron en individuos con altos (N = 56) y bajos (N = 56) niveles de rasgos de TDAH, determinados mediante el cuestionario de autoinforme para adultos con TDAH (ASRS v1.1), con asignación aleatoria a intervención o placebo en una proporción de 1:1. Tanto los participantes como los investigadores que llevaron a cabo el ensayo desconocían la asignación. Se completó una prueba inicial de distracción utilizando un paradigma relevante para la tarea (Eriksen flanker) y una tarea novedosa irrelevante (N-back acoplada con un estímulo auditivo), se administró la intervención o placebo, y las tareas se repitieron 90 minutos después de la administración.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES: La tarea flanker y la tarea N-back encontraron pocas diferencias entre individuos con altos y bajos niveles de rasgos de TDAH, y la tarea N-back no produjo un efecto distractor como se predijo inicialmente. El 5-hidroxitriptófano no produjo un efecto positivo significativo en ninguna medida de distracción que difiriera entre individuos con altos o bajos rasgos de TDAH. Solo la precisión en las pruebas silenciosas en la tarea N-back se vio afectada por la administración de 5-hidroxitriptófano: los participantes con placebo mostraron una mejora en el rendimiento y los participantes administrados con 5-hidroxitriptófano no. El 19.6% de los participantes en el grupo de 5-hidroxitriptófano experimentaron eventos adversos de fatiga, náuseas o vómitos. Aunque el 5-hidroxitriptófano no provocó un efecto positivo en los rasgos de TDAH, se debe realizar más trabajo con medidas más sensibles a los rasgos de TDAH para comprender completamente el impacto de la suplementación con 5-hidroxitriptófano en la condición.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Jackson E, Riley T, Overton PG
- Publicado en: PloS one
- PMID: 42160304
- DOI: 10.1371/journal.pone.0349512
