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Estudio piloto controlado aleatorizado de fase II sobre la suplementación con ribósido de nicotinamida en adultos mayores con deterioro cognitivo leve amnésico

Título original: A phase-II randomized controlled pilot study of nicotinamide riboside supplementation in older adults with amnestic mild cognitive impairment

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · Martens CR, Decker KP, DeConne TM, Sanjana F, Horvat F, Rizzi NA · 1 de julio de 2026

Resumen del estudio (inglés)

INTRODUCTION: Declining nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) may elevate risk of Alzheimer's disease. METHODS: We conducted a 12-week double-blind, randomized, placebo-controlled pilot study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of the NAD+ precursor, nicotinamide riboside (NR), for enhancing cognitive function and cerebral blood flow (CBF) in adults with amnestic mild cognitive impairment (aMCI). RESULTS: 42 participants completed the study (NR = 22, placebo = 20). Adherence was similar between groups with no serious adverse effects. Blood NAD+ increased twofold in the NR group. There were no improvements in cognitive function (primary outcome), total CBF, or blood pressure (secondary outcomes). Exploratory analyses revealed potential increases in regional CBF, particularly in the hippocampus. DISCUSSION: NR effectively raises NAD+ in people with MCI but does not improve cognitive function, total CBF, or blood pressure over 12 weeks. Future studies should investigate regional effects on CBF over longer treatment durations. © 2026 The Author(s). Alzheimer's & Dementia published by Wiley Periodicals LLC on behalf of Alzheimer's Association. DOI: 10.1002/alz.71605

Traducción al español (IA · NME)

INTRODUCCIÓN: La disminución de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) puede aumentar el riesgo de enfermedad de Alzheimer. MÉTODOS: Realizamos un estudio piloto de 12 semanas, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar del precursor de NAD+, ribósido de nicotinamida (NR), para mejorar la función cognitiva y el flujo sanguíneo cerebral (FSC) en adultos con deterioro cognitivo leve amnésico (aMCI). RESULTADOS: 42 participantes completaron el estudio (NR = 22, placebo = 20). La adherencia fue similar entre los grupos sin efectos adversos graves. El NAD+ en sangre aumentó al doble en el grupo de NR. No hubo mejoras en la función cognitiva (resultado primario), el FSC total o la presión arterial (resultados secundarios). Los análisis exploratorios revelaron posibles aumentos en el FSC regional, particularmente en el hipocampo. DISCUSIÓN: El NR aumenta efectivamente el NAD+ en personas con MCI, pero no mejora la función cognitiva, el FSC total ni la presión arterial en 12 semanas. Los estudios futuros deberían investigar los efectos regionales sobre el FSC durante períodos de tratamiento más prolongados. © 2026 The Author(s). Alzheimer's & Dementia publicado por Wiley Periodicals LLC en nombre de la Alzheimer's Association. DOI: 10.1002/alz.71605

Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.

Detalles bibliográficos

  • Autores: Martens CR, Decker KP, DeConne TM, Sanjana F, Horvat F, Rizzi NA
  • Publicado en: Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
  • PMID: 42478598
  • DOI: 10.1002/alz.71605

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