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La deficiencia de CD206 agrava la lesión pulmonar aguda inducida por paraquat en ratones

Título original: CD206 deficiency aggravates paraquat-induced acute lung injury in mice

Biochemical and biophysical research communications · Yamashita M, Yasuno W, Niisato M, Kawasaki Y, Kwon E, Ito S · 29 de junio de 2026

Resumen del estudio (idioma original)

To examine the role of CD206, we compared C57BL/6J wild-type and CD206-deficient mice after paraquat exposure. CD206 deficiency increased mortality, body weight loss, bronchoalveolar lavage protein, total cells, histological fibrosis scores, and 8-OHdG levels, together with reduced Hmox1 expression in alveolar macrophages. In co-culture experiments, CD206-deficient monocyte-derived macrophages enhanced epithelial cell death compared with wild-type macrophages, whereas N-acetylcysteine restored epithelial survival. These findings identify a previously unrecognized role for CD206 in macrophage-associated epithelial

Traducción al español (IA · NME)

Antecedentes:
Para examinar el papel de CD206, comparamos ratones C57BL/6J de tipo salvaje y ratones deficientes en CD206 tras la exposición a paraquat.

Métodos:
Se evaluaron la mortalidad, la pérdida de peso corporal, la proteína en el lavado broncoalveolar, el total de células, las puntuaciones de fibrosis histológica y los niveles de 8-OHdG, junto con la expresión reducida de Hmox1 en macrófagos alveolares. En experimentos de co-cultivo, los macrófagos derivados de monocitos deficientes en CD206 aumentaron la muerte de células epiteliales en comparación con los macrófagos de tipo salvaje, mientras que la N-acetilcisteína restauró la supervivencia epitelial.

Resultados:
La deficiencia de CD206 incrementó la mortalidad, la pérdida de peso corporal, la proteína en el lavado broncoalveolar, el total de células, las puntuaciones de fibrosis histológica y los niveles de 8-OHdG, junto con una reducción en la expresión de Hmox1 en macrófagos alveolares. En experimentos de co-cultivo, los macrófagos derivados de monocitos deficientes en CD206 aumentaron la muerte de células epiteliales en comparación con los macrófagos de tipo salvaje, mientras que la N-acetilcisteína restauró la supervivencia epitelial.

Conclusiones:
Estos hallazgos identifican un papel previamente no reconocido de CD206 en la asociación de macrófagos con la epitelial.

Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.

Detalles bibliográficos

  • Autores: Yamashita M, Yasuno W, Niisato M, Kawasaki Y, Kwon E, Ito S
  • Publicado en: Biochemical and biophysical research communications
  • PMID: 42365825
  • DOI: 10.1016/j.bbrc.2026.154208

📖 Leer el estudio completo en PubMed →

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