Resumen del estudio (idioma original)
fraction enriched in peptide-related ions below m/z 500. In an IL-1β-induced inflammatory model in SW1353 chondrocyte-like cells, combined treatment with CS-1 and CP-F3 increased proteoglycan and type II collagen retention, reduced NO, iNOS, COX-2, PGE2, and IL-6 levels, and restored the MMP-3/MMP-13/TIMP-1 balance. These effects may be associated with modulation of the TLR4/MyD88/NF-κB signaling pathway. Overall, these findings provide preliminary in vitro evidence that CS-1 and CP-F3, particularly in combination, may attenuate inflammatory and matrix-degrading responses. Further in vivo and mechanistic studies are required
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes:
La fracción enriquecida en iones relacionados con péptidos por debajo de m/z 500. En un modelo inflamatorio inducido por IL-1β en células similares a condrocitos SW1353, el tratamiento combinado con CS-1 y CP-F3 aumentó la retención de proteoglicanos y colágeno tipo II, redujo los niveles de NO, iNOS, COX-2, PGE2 e IL-6, y restauró el equilibrio MMP-3/MMP-13/TIMP-1. Estos efectos pueden estar asociados con la modulación de la vía de señalización TLR4/MyD88/NF-κB.
Métodos:
Se utilizó un modelo inflamatorio inducido por IL-1β en células similares a condrocitos SW1353 para evaluar los efectos del tratamiento combinado con CS-1 y CP-F3. Se midieron la retención de proteoglicanos y colágeno tipo II, así como los niveles de NO, iNOS, COX-2, PGE2 e IL-6. También se evaluó el equilibrio MMP-3/MMP-13/TIMP-1 y la modulación de la vía de señalización TLR4/MyD88/NF-κB.
Resultados:
El tratamiento combinado con CS-1 y CP-F3 aumentó la retención de proteoglicanos y colágeno tipo II, redujo los niveles de NO, iNOS, COX-2, PGE2 e IL-6, y restauró el equilibrio MMP-3/MMP-13/TIMP-1. Estos efectos pueden estar asociados con la modulación de la vía de señalización TLR4/MyD88/NF-κB.
Conclusiones:
En general, estos hallazgos proporcionan evidencia preliminar in vitro de que CS-1 y CP-F3, particularmente en combinación, pueden atenuar las respuestas inflamatorias y de degradación de la matriz. Se requieren más estudios in vivo y mecanísticos.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Ji C, Niu C, Liu Q, Chen Y, Zeng Q, Chen Y
- Publicado en: International journal of biological macromolecules
- PMID: 42702320
- DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2026.154169
