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Eficacia clínica de diferentes dosis suplementarias de vitaminas A y D en la prevención de la displasia broncopulmonar en recién nacidos prematuros: un metaanálisis en red basado en ensayos controlados aleatorios

Título original: Clinical efficacy of different supplemental doses of vitamins A and D in preventing bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: A network meta-analysis based on randomized controlled trials

Medicine · Yu Q, Chen X, Chen J, Peng L, Luo K · 24 de mayo de 2026

Resumen del estudio (inglés)

BACKGROUND: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a prevalent and severe chronic respiratory condition in preterm infants, with vitamin deficiency recognized as a contributing factor. Although vitamins A and D are known to play protective roles in lung development, the optimal supplementation doses for BPD prevention remain unclear. METHODS: Search PubMed, Ovid, the Cochrane Library, Web of Science, CNKI, and Wanfang from database inception to November 30, 2024, identifying randomized controlled trials that investigated the role of vitamins A and D in the prevention of BPD in preterm infants. Data were extracted for network meta-analysis. Patient demographic data, the incidence of BPD, mortality, and mechanical ventilation duration were analyzed. RESULTS: In our analysis, encompassing 20 studies with 4357 patients, we observed that high-dose vitamin D (HDVD, ≥800 IU/d) demonstrated the most notable reduction in the incidence of BPD; low-dose vitamin A (LDVA, <3330 IU/d) exhibited the lowest mortality; high-dose vitamin A (≥3330 IU/d) had the shortest mechanical ventilation duration. CONCLUSION: Current scholarly literature suggests that HDVD (≥800 IU/d) supplementation may be the most effective regimen for preventing BPD in preterm infants, followed by LDVA (<3330 IU/d). No statistically significant differences in mortality were observed among any of the supplementation strategies or placebo. High-dose vitamin A (≥3330 IU/d) was associated with a shorter duration of mechanical ventilation. Consequently, to prevent BPD in preterm infants, supplementation with HDVD (≥800 IU/d) and LDVA (<3330 IU/d) may be considered. Copyright © 2026 the Author(s). Published by Wolters Kluwer Health, Inc. DOI: 10.1097/MD.0000000000048956

Traducción al español (IA · NME)

ANTECEDENTES: La displasia broncopulmonar (DBP) es una condición respiratoria crónica prevalente y grave en los lactantes prematuros, con la deficiencia de vitaminas reconocida como un factor contribuyente. Aunque se sabe que las vitaminas A y D desempeñan roles protectores en el desarrollo pulmonar, las dosis óptimas de suplementación para la prevención de la DBP siguen sin estar claras.

MÉTODOS: Se realizó una búsqueda en PubMed, Ovid, la Biblioteca Cochrane, Web of Science, CNKI y Wanfang desde el inicio de las bases de datos hasta el 30 de noviembre de 2024, identificando ensayos controlados aleatorizados que investigaron el papel de las vitaminas A y D en la prevención de la DBP en lactantes prematuros. Se extrajeron datos para un metaanálisis en red. Se analizaron los datos demográficos de los pacientes, la incidencia de DBP, la mortalidad y la duración de la ventilación mecánica.

RESULTADOS: En nuestro análisis, que abarcó 20 estudios con 4357 pacientes, observamos que la vitamina D en dosis altas (VDDA, ≥800 UI/d) demostró la reducción más notable en la incidencia de DBP; la vitamina A en dosis bajas (VABA, <3330 UI/d) mostró la menor mortalidad; la vitamina A en dosis altas (≥3330 UI/d) tuvo la duración más corta de ventilación mecánica.

CONCLUSIONES: La literatura académica actual sugiere que la suplementación con VDDA (≥800 UI/d) puede ser el régimen más efectivo para prevenir la DBP en lactantes prematuros, seguido de VABA (<3330 UI/d). No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la mortalidad entre ninguna de las estrategias de suplementación o placebo. La vitamina A en dosis altas (≥3330 UI/d) se asoció con una menor duración de la ventilación mecánica. En consecuencia, para prevenir la DBP en lactantes prematuros, se puede considerar la suplementación con VDDA (≥800 UI/d) y VABA (<3330 UI/d). Copyright © 2026 los Autores. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc. DOI: 10.1097/MD.0000000000048956

Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.

Detalles bibliográficos

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