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Cobinamida, un análogo de la vitamina B(12), atenúa la toxicidad de benzo[a]pireno y pireno mediante modulación redox selectiva

Título original: Cobinamide, a Vitamin B(12) Analog, Attenuates Benzo[a]pyrene and Pyrene Toxicity Through Selective Redox Modulation

Toxics · Kalyanaraman A, Stauffer CB, Gao W, Zhong T, Nguyen A, Casteel DE · 28 de mayo de 2026

Resumen del estudio (idioma original)

IL-6) and oxidative stress genes (HMOX1 and NOX4), while enhancing oxidative response (SOD2) and xenobiotic metabolism (CYP1A1). In Drosophila melanogaster exposed to 5 mM B[a]P/pyrene, 2 mM cobinamide improved survival and fully restored locomotion, outperforming cobalamin (minimal benefit) and N-acetylcysteine (partial rescue). Spectroscopic analyses showed no direct cobinamide-PAH binding. These findings demonstrate that cobinamide efficiently limits ROS-mediated PAH injury through redox modulation while preserving xenobiotic metabolism, suggesting its potential therapeutic use to mitigate

Traducción al español (IA · NME)

Antecedentes: La exposición a hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH), como el benzo[a]pireno (B[a]P) y el pireno, puede inducir estrés oxidativo y daño celular. La modulación de la respuesta redox y el metabolismo de xenobióticos son estrategias potenciales para mitigar estos efectos adversos. Este estudio investiga el papel del cobinamida en la protección contra el daño mediado por especies reactivas de oxígeno (ROS) inducido por PAH.

Métodos: Se evaluó la expresión de genes relacionados con el estrés oxidativo (HMOX1 y NOX4) y la respuesta oxidativa (SOD2), así como el metabolismo de xenobióticos (CYP1A1) en modelos experimentales. Se utilizó Drosophila melanogaster expuesta a 5 mM de B[a]P/pireno para evaluar la supervivencia y la locomoción tras el tratamiento con 2 mM de cobinamida, comparándolo con cobalamina y N-acetilcisteína. Se realizaron análisis espectroscópicos para investigar la posible unión directa entre cobinamida y PAH.

Resultados: La cobinamida mejoró significativamente la supervivencia y restauró completamente la locomoción en Drosophila melanogaster expuesta a PAH, superando los beneficios mínimos de la cobalamina y el rescate parcial de la N-acetilcisteína. Los análisis espectroscópicos no mostraron unión directa entre cobinamida y PAH. La cobinamida moduló eficazmente la respuesta redox, limitando el daño mediado por ROS mientras preservaba el metabolismo de xenobióticos.

Conclusiones: La cobinamida demuestra ser eficiente en la limitación del daño inducido por PAH mediado por ROS a través de la modulación redox, sugiriendo su potencial uso terapéutico para mitigar los efectos adversos de la exposición a PAH.

Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.

Detalles bibliográficos

  • Autores: Kalyanaraman A, Stauffer CB, Gao W, Zhong T, Nguyen A, Casteel DE
  • Publicado en: Toxics
  • PMID: 42198564
  • DOI: 10.3390/toxics14050439

📖 Leer el estudio completo en PubMed →

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