Resumen del estudio (idioma original)
typical amide bands, including amide I at approximately 1630 cm-1 and amide III at 1240-1300 cm-1, confirming the collagen-derived nature of the products. Molecular simulation further suggested that oxalic acid competed for backbone hydrogen bonding, while chloride ions interacted with hydroxyproline residues, as indicated by a Hyp-Cl- radial distribution peak at 0.328 nm, promoting collagen swelling, triple-helix loosening, and controlled depolymerization. Overall, this DES-based strategy provides a rapid, tunable, and potentially sustainable route for producing collagen peptides from aquatic by-products.
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Detalles bibliográficos
- Autores: Bai M, Wang N, Zhang M, Zhao Z, Yu J, She W
- Publicado en: Food chemistry: X
- PMID: 42317277
- DOI: 10.1016/j.fochx.2026.104078
