Resumen del estudio (idioma original)
attenuated SA-induced ROS accumulation and M1 polarization. Additionally, SA activated mTOR signaling and promoted NLRP3 inflammasome activation in macrophages, as evidenced by increased NLRP3 expression, caspase-1 cleavage, and IL-1β maturation, which were attenuated by rapamycin. Collectively, these findings identify dietary SA as a modifiable factor that aggravates aGVHD by linking lipid metabolic stress to oxidative injury and M1 macrophage polarization. This work provides a rationale for targeting SA intake or its downstream signaling pathways as a strategy to mitigate aGVHD severity.
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Detalles bibliográficos
- Autores: Du Y, Feng H, Liu Y, Yang R, Liu R, Niu F
- Publicado en: International immunopharmacology
- PMID: 42435539
- DOI: 10.1016/j.intimp.2026.117124
