Resumen del estudio (inglés)
BACKGROUND: Micronutrient deficiencies are common in the older adults and exacerbate these changes. Micronutrient supplementation has been proposed as a method to reverse immunosenescence. However, its effectiveness has been inconsistent. This systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) evaluate the impact of micronutrient supplementation on immune function in older adults. METHODS: A comprehensive literature search was conducted in PubMed, the Cochrane Library, and Google Scholar, yielding 810 records. After removal of duplicates and applying the inclusion criteria, nine RCTs were included. Data extraction was performed according to the PRISMA checklist. Risk of bias was assessed using the Cochrane ROB2 tool, and meta-analysis was conducted using a random-effects model. RESULTS: Micronutrient supplementation significantly improved immune function, with an overall standardized mean difference (SMD) of 0.14 (95% CI: 0.07 to 0.35, p < 0.01). Subgroup analyzes revealed significant reductions in inflammatory biomarkers. The meta-analysis demonstrated that vitamin D supplementation led to a decrease in inflammation (SMD: -0.40, 95% CI: -0.48 to -0.32, p < 0.01), increased immune cell activity (SMD: 0.40, 95% CI: 0.32 to 0.47, p < 0.01), and enhanced antioxidant status (SMD: 0.46, 95% CI: 0.37 to 0.55, p < 0.01). Analysis by micronutrient type revealed that vitamin E had the largest effects on cellular immunity, while multivitamin supplements showed significant improvements in overall immune function. CONCLUSION: Micronutrient supplementation enhances immune function in elderly adults by reducing inflammation, increasing T lymphocyte levels, and improving antioxidant status. Copyright © 2026 Li, Wang, Xiao and Li. DOI: 10.3389/fimmu.2026.1732861 PMCID: PMC13236568
Traducción al español (IA · NME)
ANTECEDENTES: Las deficiencias de micronutrientes son comunes en los adultos mayores y exacerban estos cambios. Se ha propuesto la suplementación con micronutrientes como un método para revertir la inmunosenescencia. Sin embargo, su efectividad ha sido inconsistente. Esta revisión sistemática y metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados (ECA) evalúa el impacto de la suplementación con micronutrientes en la función inmunológica en adultos mayores.
MÉTODOS: Se realizó una búsqueda exhaustiva de literatura en PubMed, la Biblioteca Cochrane y Google Scholar, obteniendo 810 registros. Tras eliminar duplicados y aplicar los criterios de inclusión, se incluyeron nueve ECA. La extracción de datos se realizó según la lista de verificación PRISMA. El riesgo de sesgo se evaluó utilizando la herramienta Cochrane ROB2, y el metaanálisis se llevó a cabo utilizando un modelo de efectos aleatorios.
RESULTADOS: La suplementación con micronutrientes mejoró significativamente la función inmunológica, con una diferencia media estandarizada (DME) global de 0.14 (IC 95%: 0.07 a 0.35, p < 0.01). Los análisis de subgrupos revelaron reducciones significativas en los biomarcadores inflamatorios. El metaanálisis demostró que la suplementación con vitamina D condujo a una disminución de la inflamación (DME: -0.40, IC 95%: -0.48 a -0.32, p < 0.01), un aumento de la actividad de las células inmunitarias (DME: 0.40, IC 95%: 0.32 a 0.47, p < 0.01) y una mejora del estado antioxidante (DME: 0.46, IC 95%: 0.37 a 0.55, p < 0.01). El análisis por tipo de micronutriente reveló que la vitamina E tuvo los mayores efectos sobre la inmunidad celular, mientras que los suplementos multivitamínicos mostraron mejoras significativas en la función inmunológica general.
CONCLUSIONES: La suplementación con micronutrientes mejora la función inmunológica en adultos mayores al reducir la inflamación, aumentar los niveles de linfocitos T y mejorar el estado antioxidante. Derechos de autor © 2026 Li, Wang, Xiao y Li. DOI: 10.3389/fimmu.2026.1732861 PMCID: PMC13236568
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Li D, Wang T, Xiao L, Li K
- Publicado en: Frontiers in immunology
- PMID: 42254024
- DOI: 10.3389/fimmu.2026.1732861
