Resumen del estudio (inglés)
Results demonstrated that RA synergistically enhanced DOX-induced cytotoxicity in 4T1 cells while exhibiting comparatively lower toxicity toward HaCaT cells. Combination treatment significantly increased apoptotic cell death, mitochondrial depolarization, intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation, apoptotic DNA fragmentation, and G2/M-phase accumulation. N-acetylcysteine (NAC)-mediated rescue experiments partially reversed ROS elevation and treatment-associated cytotoxicity in both monolayer and 3D spheroid models. Furthermore, the RA+DOX combination markedly disrupted spheroid integrity and reduced spheroid viability compared with monotherapies. Collectively, these findings indicate that RA enhances the anticancer activity of DOX and support further investigation of this combination strategy in breast cancer models. DOI: 10.3390/biology15131022
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes:
Métodos:
Resultados: Los resultados demostraron que el RA mejoró sinérgicamente la citotoxicidad inducida por DOX en células 4T1, mientras que mostró una toxicidad comparativamente menor hacia las células HaCaT. El tratamiento combinado aumentó significativamente la muerte celular apoptótica, la despolarización mitocondrial, la acumulación intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS), la fragmentación del ADN apoptótico y la acumulación en la fase G2/M. Los experimentos de rescate mediado por N-acetilcisteína (NAC) revirtieron parcialmente la elevación de ROS y la citotoxicidad asociada al tratamiento en modelos de monocapa y esferoides 3D. Además, la combinación RA+DOX alteró notablemente la integridad de los esferoides y redujo la viabilidad de los esferoides en comparación con las monoterapias. En conjunto, estos hallazgos indican que el RA mejora la actividad anticancerígena del DOX y apoyan una mayor investigación de esta estrategia combinada en modelos de cáncer de mama.
Conclusiones:
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Orhaner C, Orhaner A, Tuncer MC, Özdemir İ
- Publicado en: Biology
- PMID: 42450570
- DOI: 10.3390/biology15131022
