Resumen del estudio (inglés)
BACKGROUND: Aging is associated with numerous physiological changes that contribute to immunosenescence and inflammaging, resulting in a decline in immune defense and an increased susceptibility to infections. Older adults are at risk of inadequate dietary intake and suboptimal supply of micronutrients, including water-soluble vitamins, even those generally considered sufficient in the overall population. These deficiencies may have relevant but often underrecognized consequences for immune function in the elderly. OBJECTIVE: This review article aims to provide a well-defined overview and comprehensive assessment of the immunomodulatory properties of water-soluble vitamins in individuals aged 65 and older, with a particular focus on vitamins B1, B2, B3, B5, B6, B7, B9, B12 and C. METHODS: We reviewed and discussed available human-, animal- and in vitro studies examining the relationship between water-soluble vitamin status and immune parameters in older adults. In addition, we summarized, compared and graphically illustrated Recommended Dietary Allowances, Nutrient Reference Values and Tolerable Upper Intake Levels for the investigated vitamins across different reference systems. CONCLUSION: Aging and insufficient plasma levels of water-soluble vitamins are both associated with immune decline and chronic inflammation. Adequate dietary intake and supplementation of vitamins B1-B12 and vitamin C may help counteract these aging-related immune alterations by supporting immune cell metabolism and reducing susceptibility to infections. Further human studies, and randomized controlled trials in particular, are required to better define the role of water-soluble vitamins in maintaining immune function during aging. Copyright © 2026 Schmieder, Detert, Leischner, Venturelli and Burkard. DOI: 10.3389/fimmu.2026.1771591 PMCID: PMC13246420
Traducción al español (IA · NME)
ANTECEDENTES: El envejecimiento se asocia con numerosos cambios fisiológicos que contribuyen a la inmunosenescencia y al envejecimiento inflamatorio, lo que resulta en un deterioro de la defensa inmunitaria y un aumento de la susceptibilidad a las infecciones. Los adultos mayores están en riesgo de una ingesta dietética inadecuada y un suministro subóptimo de micronutrientes, incluidas las vitaminas hidrosolubles, incluso aquellas que generalmente se consideran suficientes en la población general. Estas deficiencias pueden tener consecuencias relevantes pero a menudo no reconocidas para la función inmunitaria en los ancianos. OBJETIVO: Este artículo de revisión tiene como objetivo proporcionar una visión general bien definida y una evaluación exhaustiva de las propiedades inmunomoduladoras de las vitaminas hidrosolubles en individuos de 65 años o más, con un enfoque particular en las vitaminas B1, B2, B3, B5, B6, B7, B9, B12 y C. MÉTODOS: Revisamos y discutimos estudios disponibles en humanos, animales e in vitro que examinan la relación entre el estado de las vitaminas hidrosolubles y los parámetros inmunitarios en adultos mayores. Además, resumimos, comparamos e ilustramos gráficamente las Ingestas Dietéticas Recomendadas, los Valores de Referencia de Nutrientes y los Niveles Máximos de Ingesta Tolerable para las vitaminas investigadas en diferentes sistemas de referencia. CONCLUSIONES: El envejecimiento y los niveles plasmáticos insuficientes de vitaminas hidrosolubles están ambos asociados con el deterioro inmunitario y la inflamación crónica. Una ingesta dietética adecuada y la suplementación de las vitaminas B1-B12 y la vitamina C pueden ayudar a contrarrestar estas alteraciones inmunitarias relacionadas con el envejecimiento al apoyar el metabolismo de las células inmunitarias y reducir la susceptibilidad a las infecciones. Se requieren más estudios en humanos, y en particular ensayos controlados aleatorizados, para definir mejor el papel de las vitaminas hidrosolubles en el mantenimiento de la función inmunitaria durante el envejecimiento. Copyright © 2026 Schmieder, Detert, Leischner, Venturelli y Burkard. DOI: 10.3389/fimmu.2026.1771591 PMCID: PMC13246420
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Schmieder H, Detert K, Leischner C, Venturelli S, Burkard M
- Publicado en: Frontiers in immunology
- PMID: 42273692
- DOI: 10.3389/fimmu.2026.1771591
