Resumen del estudio (idioma original)
sinnamariense significantly attenuated MPP+ cytotoxicity. Further dose-dependent evaluation revealed that melanin from A. pyriforme (10-12 μg/mL) displayed activity comparable to the positive control (164 μg/mL N-Acetylcysteine (NAC)) against H2O2 by increasing cell viability up to 90%. Similarly, arginine-modified melanin from S. sinnamariense (6-10 μg/mL) and NAC showed a comparable protective effect against MPP+, boosting cell viability up to 80%. Both samples suppressed ROS to levels comparable to, or lower than, the untreated control. Melanin from A. pyriforme is a promising candidate for
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La citotoxicidad inducida por MPP+ es un problema significativo en el estudio de enfermedades neurodegenerativas. Se ha investigado el potencial de diferentes compuestos para mitigar estos efectos citotóxicos, incluyendo la melanina derivada de diversas fuentes naturales.
Métodos: Se evaluó la actividad de la melanina extraída de A. pyriforme y S. sinnamariense en modelos celulares expuestos a MPP+ y H2O2. Se realizaron ensayos de viabilidad celular para determinar la eficacia de estos compuestos en comparación con un control positivo, N-Acetilcisteína (NAC).
Resultados: La melanina de S. sinnamariense atenuó significativamente la citotoxicidad inducida por MPP+. Una evaluación dependiente de la dosis reveló que la melanina de A. pyriforme (10-12 μg/mL) mostró una actividad comparable al control positivo (164 μg/mL de N-Acetilcisteína (NAC)) contra H2O2, aumentando la viabilidad celular hasta un 90%. De manera similar, la melanina modificada con arginina de S. sinnamariense (6-10 μg/mL) y NAC mostraron un efecto protector comparable contra MPP+, incrementando la viabilidad celular hasta un 80%. Ambas muestras suprimieron las especies reactivas de oxígeno (ROS) a niveles comparables o inferiores al control no tratado.
Conclusiones: La melanina de A. pyriforme es un candidato prometedor para...
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Nguyen VDA, Tran YTH, Mangelings D, Heyden YV, Van Eeckhaut A, Tran HTM
- Publicado en: Molecules (Basel, Switzerland)
- PMID: 42738792
- DOI: 10.3390/molecules31173135
