Resumen del estudio (idioma original)
high-affinity extracellular targets of GPSGPQGSR, with stable peptide-receptor interactions and extensive hydrogen bonding networks between the peptide and each receptor (RMSD of 1.8 Å and 2.2 Å, respectively). Pharmacological blockade of TLR2 or PAR2 abolished the protective effects of GPSGPQGSR. These findings demonstrate that GPSGPQGSR acts as a digestion-resistant extracellular signalling peptide that reaches the intestinal epithelium intact and protects barrier function through apical TLR2 and PAR2, providing a mechanistic basis for the rational development of marine collagen peptides for improving intestinal
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: Los péptidos derivados del colágeno marino han mostrado potencial en la mejora de la función de barrera intestinal, pero los mecanismos subyacentes a su acción protectora no están completamente comprendidos. Este estudio investiga los objetivos extracelulares de alta afinidad del péptido GPSGPQGSR y su interacción con receptores específicos.
Métodos: Se llevaron a cabo estudios de modelado molecular para identificar las interacciones entre el péptido GPSGPQGSR y los receptores TLR2 y PAR2. Se evaluó la estabilidad de las interacciones péptido-receptor mediante el cálculo del desplazamiento cuadrático medio de raíz (RMSD), obteniendo valores de 1.8 Å y 2.2 Å, respectivamente. Además, se realizaron experimentos de bloqueo farmacológico para determinar el papel de estos receptores en la función protectora del péptido.
Resultados: El péptido GPSGPQGSR mostró interacciones estables con los receptores TLR2 y PAR2, caracterizadas por extensas redes de enlaces de hidrógeno. El bloqueo farmacológico de TLR2 o PAR2 eliminó los efectos protectores del péptido, indicando que su acción está mediada a través de estos receptores.
Conclusiones: Estos hallazgos demuestran que GPSGPQGSR actúa como un péptido de señalización extracelular resistente a la digestión que llega intacto al epitelio intestinal y protege la función de barrera a través de los receptores apicales TLR2 y PAR2. Esto proporciona una base mecanicista para el desarrollo racional de péptidos de colágeno marino para mejorar la salud intestinal.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Chen Q, Zhao Z, Wang F, Chen T, Ding T, Li J
- Publicado en: Marine drugs
- PMID: 42346789
- DOI: 10.3390/md24060203
