Síndrome de Gitelman que se presenta con síncope e hipopotasemia refractaria al tratamiento en una mujer joven: un informe de caso

Título original: Gitelman Syndrome Presenting With Syncope and Treatment-Refractory Hypokalemia in A Young Woman: A Case Report

Clinical case reports · Melkie IS, Wolde AA, Mengesha LY, Kinfe RA, Mengistie CT, Gubai ZY · 1 de marzo de 2026

Resumen del estudio

Severe hypokalemia is arrhythmogenic; ECG changes and syncope in this patient prompted monitored cardiac care and urgent correction. She was treated with intravenous and oral potassium and magnesium plus amiloride, leading to symptomatic improvement but persistently low-normal potassium levels (3.3-3.7 mmol/L). Genetic testing confirmed a pathogenic SLC12A3 variant. This case underscores the importance of considering GS in young adults with unexplained hypokalemia and the difficulty of achieving full biochemical © 2026 The Author(s). Clinical Case Reports published by John Wiley & Sons Ltd.

Detalles bibliográficos

  • Autores: Melkie IS, Wolde AA, Mengesha LY, Kinfe RA, Mengistie CT, Gubai ZY
  • Publicado en: Clinical case reports
  • Fecha: 2026 Mar
  • PMID: 41815885
  • DOI: 10.1002/ccr3.72272

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