Resumen del estudio (inglés)
PURPOSE: Evidence for the efficacy of dietary omega fatty acid supplementation as a supportive intervention for autism is mixed. Mechanisms by which supplementation may offer benefit are unclear. Inflammation may contribute to autism-related behaviors and features. This double-blind, randomized controlled trial evaluated inflammatory cytokines as biologic signatures of the effect of daily dietary supplementation with omega-3 and omega-6-rich fish and borage oil ("omega 3-6") versus placebo in children ages 2 - < 7 years recently diagnosed with autism. METHODS: Children were randomized to omega 3-6 or placebo for 90 days. Cytokines were measured in plasma, and autism-related behaviors and features were assessed by caregiver report and direct assessment. Linear mixed models followed intent-to-treat and evaluated the effect of omega 3-6 supplementation on the change in cytokines. Pearson correlation coefficients estimated associations between change in cytokines and change in autism-related behaviors and features. Exploratory analyses examined moderation by sex, age, gastrointestinal symptoms, and overweight. RESULTS: Of 98 children randomized, 96 were included in this analysis. Omega 3-6 had no overall effect on cytokines or autism-related behaviors and features (e.g., group difference in change for PDDBI autism composite = 0.1, 95% CI= -10.9, 11.1). Changes in cytokines were generally uncorrelated with changes in autism-related behaviors and features. Some sex-specific effects were observed. CONCLUSION: This study offered little support for inflammation serving as a mechanism for the effect of omega 3-6 fatty acids on autism-related behaviors and features among young children. Suggestive sex-specific effects should be replicated in a larger trial. CLINICAL TRIAL REGISTRY: Clinicaltrials.gov NCT04312932 registered March 16, 2020. © 2026. The Author(s). DOI: 10.1007/s10803-026-07523-w
Traducción al español (IA · NME)
PROPÓSITO: La evidencia sobre la eficacia de la suplementación dietética con ácidos grasos omega como intervención de apoyo para el autismo es mixta. Los mecanismos por los cuales la suplementación podría ofrecer beneficios no están claros. La inflamación puede contribuir a los comportamientos y características relacionadas con el autismo. Este ensayo controlado aleatorizado y doble ciego evaluó las citocinas inflamatorias como firmas biológicas del efecto de la suplementación dietética diaria con aceite de pescado y de borraja rico en omega-3 y omega-6 ("omega 3-6") frente a placebo en niños de 2 a < 7 años recién diagnosticados con autismo.
MÉTODOS: Los niños fueron aleatorizados a omega 3-6 o placebo durante 90 días. Las citocinas se midieron en plasma, y los comportamientos y características relacionados con el autismo se evaluaron mediante informes de los cuidadores y evaluación directa. Se utilizaron modelos lineales mixtos siguiendo el principio de intención de tratar para evaluar el efecto de la suplementación con omega 3-6 sobre el cambio en las citocinas. Los coeficientes de correlación de Pearson estimaron las asociaciones entre el cambio en las citocinas y el cambio en los comportamientos y características relacionados con el autismo. Los análisis exploratorios examinaron la moderación por sexo, edad, síntomas gastrointestinales y sobrepeso.
RESULTADOS: De los 98 niños aleatorizados, 96 fueron incluidos en este análisis. Omega 3-6 no tuvo un efecto general sobre las citocinas ni sobre los comportamientos y características relacionados con el autismo (por ejemplo, diferencia de grupo en el cambio para el compuesto de autismo PDDBI = 0.1, IC95% = -10.9, 11.1). Los cambios en las citocinas generalmente no se correlacionaron con los cambios en los comportamientos y características relacionados con el autismo. Se observaron algunos efectos específicos por sexo.
CONCLUSIONES: Este estudio ofreció poco apoyo para que la inflamación sirva como un mecanismo del efecto de los ácidos grasos omega 3-6 sobre los comportamientos y características relacionados con el autismo entre niños pequeños. Los efectos específicos por sexo sugeridos deberían replicarse en un ensayo más grande.
REGISTRO DEL ENSAYO CLÍNICO: Clinicaltrials.gov NCT04312932 registrado el 16 de marzo de 2020. © 2026. El/Los Autor(es). DOI: 10.1007/s10803-026-07523-w
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Keim SA, Rausch J, Coury DL, Robinette LM, Taylor PL, Sun L
- Publicado en: Journal of autism and developmental disorders
- PMID: 42730828
- DOI: 10.1007/s10803-026-07523-w
