Resumen del estudio (inglés)
enrolled. Patients were randomized into two groups (35 each), Group Z received ZA 4 mg intravenously (every 4 wk) along with low-dose morphine 5 mg every 4 h and tablet etoricoxib 60 mg twice daily and Group P received tab morphine 5 mg every 4 h and tab etoricoxib 60 mg twice daily. All patients received calcium and vitamin D supplementation. Weekly assessments included BPI scores, skeletal-related events, and adverse effects. Patients receiving intravenous ZA demonstrated significantly greater reductions in pain severity and fewer skeletal-related events than Group P (p < 0.05). No serious drug-related adverse
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La terapia con ácido zoledrónico (ZA) ha mostrado eficacia en la reducción del dolor y eventos esqueléticos relacionados en pacientes con metástasis óseas. Este estudio compara la eficacia y seguridad de ZA intravenoso combinado con morfina y etoricoxib frente a morfina y etoricoxib solos.
Métodos: Se incluyeron 70 pacientes en el estudio. Los pacientes fueron aleatorizados en dos grupos (35 cada uno). El Grupo Z recibió ZA 4 mg por vía intravenosa (cada 4 semanas) junto con morfina de baja dosis 5 mg cada 4 horas y etoricoxib en comprimidos de 60 mg dos veces al día. El Grupo P recibió morfina en comprimidos de 5 mg cada 4 horas y etoricoxib en comprimidos de 60 mg dos veces al día. Todos los pacientes recibieron suplementos de calcio y vitamina D. Las evaluaciones semanales incluyeron puntuaciones del Índice Breve de Dolor (BPI), eventos esqueléticos relacionados y efectos adversos.
Resultados: Los pacientes que recibieron ZA intravenoso demostraron reducciones significativamente mayores en la severidad del dolor y menos eventos esqueléticos relacionados que el Grupo P (p < 0.05).
Conclusiones:
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Choudhary A, Aziz Z, Badrala N, Sharma N
- Publicado en: Journal of pain & palliative care pharmacotherapy
- PMID: 42593257
- DOI: 10.1080/15360288.2026.2718825
