Resumen del estudio (inglés)
49-year-old man with acute-on-chronic pancreatitis who developed extreme transaminase elevation (aspartate aminotransferase (AST) > 10,000 IU/L), severe thrombocytopenia, and coagulopathy in the absence of hypotension or hepatic encephalopathy. An extensive evaluation excluded viral, autoimmune, toxic, metabolic, and obstructive etiologies, as well as hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Liver enzyme levels improved rapidly with supportive care and N-acetylcysteine therapy. This case highlights pancreatitis-associated ischemic hepatopathy as an important diagnostic consideration in patients
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: Un hombre de 49 años con pancreatitis aguda sobre crónica desarrolló una elevación extrema de transaminasas (aspartato aminotransferasa (AST) > 10,000 UI/L), trombocitopenia severa y coagulopatía en ausencia de hipotensión o encefalopatía hepática.
Métodos: Se realizó una evaluación exhaustiva que excluyó etiologías virales, autoinmunes, tóxicas, metabólicas y obstructivas, así como la linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH).
Resultados: Los niveles de enzimas hepáticas mejoraron rápidamente con cuidados de apoyo y terapia con N-acetilcisteína.
Conclusiones: Este caso resalta la hepatopatía isquémica asociada a pancreatitis como una consideración diagnóstica importante en pacientes.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Palmer OD, Kodjoe EN, Rezek M, Abib O, Agyeman W
- Publicado en: Cureus
- PMID: 42571589
- DOI: 10.7759/cureus.112343
