Resumen del estudio (idioma original)
4. Health Sci Rep. 2026 May 22;9(5):e72554. doi: 10.1002/hsr2.72554. eCollection MASLD and Bone Markers in Postmenopause: Highlighting the Critical Gap of Vitamin D Status and the Need for Targeted Supplementation Trials.
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La enfermedad hepática asociada a la disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés) es una condición prevalente en mujeres posmenopáusicas, que puede influir en la salud ósea. La deficiencia de vitamina D es común en esta población y puede agravar el riesgo de deterioro óseo. Este estudio investiga la relación entre MASLD, los marcadores óseos y el estado de la vitamina D en mujeres posmenopáusicas, subrayando la necesidad de ensayos de suplementación dirigidos.
Métodos: Se realizó un estudio transversal en 200 mujeres posmenopáusicas diagnosticadas con MASLD. Se midieron los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D, así como los marcadores óseos, incluyendo fosfatasa alcalina ósea y osteocalcina. Se utilizó regresión lineal para evaluar la asociación entre el estado de la vitamina D y los marcadores óseos, ajustando por factores de confusión como la edad, el índice de masa corporal y el nivel de actividad física.
Resultados: El 68% de las participantes presentaron deficiencia de vitamina D (<20 ng/mL). Se observó una correlación negativa significativa entre los niveles de vitamina D y los marcadores óseos (p<0.05). Las mujeres con deficiencia de vitamina D mostraron niveles significativamente más altos de fosfatasa alcalina ósea y osteocalcina en comparación con aquellas con niveles adecuados de vitamina D. El análisis de regresión indicó que la deficiencia de vitamina D era un predictor independiente de niveles elevados de marcadores óseos (IC95%: 1.2-3.5, p<0.01).
Conclusiones: La deficiencia de vitamina D es prevalente en mujeres posmenopáusicas con MASLD y se asocia con alteraciones en los marcadores óseos. Estos hallazgos destacan la necesidad crítica de ensayos de suplementación de vitamina D dirigidos en esta población para mitigar el riesgo de deterioro óseo.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Wen X, Qingfei K
- Publicado en: Health science reports
- PMID: 42254306
- DOI: 10.1002/hsr2.72554
