Resumen del estudio (idioma original)
3-4 weeks for at-risk infants, with alkaline phosphatase and phosphate levels serving as primary markers of disease. Nutritional optimization through adequate parenteral and enteral provisions, such as via fortified human milk or specialized preterm formulas, represents the main prevention and treatment approach. However, given the lack of consensus on diagnostic thresholds and definitions for metabolic bone disease of prematurity, there remain inconsistent prevention and treatment strategies. This review offers practical guidance based on current evidence, while identifying critical areas where additional research
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La enfermedad metabólica ósea de la prematuridad es una preocupación significativa en los recién nacidos prematuros, especialmente en aquellos con riesgo elevado. Los niveles de fosfatasa alcalina y fosfato se utilizan como marcadores primarios de la enfermedad. La optimización nutricional mediante provisiones adecuadas tanto parenterales como enterales, como la leche materna fortificada o fórmulas especializadas para prematuros, representa el enfoque principal para la prevención y el tratamiento. Sin embargo, dada la falta de consenso sobre los umbrales diagnósticos y las definiciones de la enfermedad metabólica ósea de la prematuridad, existen estrategias de prevención y tratamiento inconsistentes. Esta revisión ofrece orientación práctica basada en la evidencia actual, al tiempo que identifica áreas críticas donde se necesita investigación adicional.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Romero-Lopez M, Thoene M, Ottolini K, Taylor S
- Publicado en: Seminars in perinatology
- PMID: 42177098
- DOI: 10.1016/j.semperi.2026.152253
