Resumen del estudio (inglés)
OBJECTIVE (S): This study aimed to evaluate the role of undifferentiated or differentiated dental pulp cells in the cell viability, differentiation and function of clastic precursors from mouse marrow cultures. DESIGN: Undifferentiated mesenchymal cells isolated from the dental pulp of mice incisors (undifferentiated dental pulp cells, UDPCs) and odontoblastic-like cells from the MDPC-23 murine lineage (differentiated dental pulp cells, DDPCs) were cultured and the media containing their secretomes were collected. Undifferentiated bone marrow cells containing clastic precursors were treated with clonogenic culture medium (controls), UDPCs or DDPCs secretomes with or without the supplementation with vitamin D (VD) as a clastic stimulus. Cell viability was assessed through MTT assay; clastic differentiation was evaluated through TRAP histochemical staining, immunofluorescence for RANKL, and gene expression analysis for OPG and RANKL; and scanning electron microscopy was performed to evaluate resorption lacunae on dentin substrates. Statistical analysis was performed using ANOVA followed by Tukey's test, with a significance level set at 5% (p < 0.05). RESULTS: The UDPCs secretome increased cell viability, reduced the number of TRAP-positive cells even in the presence of VD, decreased RANKL gene expression in the presence of VD, and reduced the presence of RANKL-positive cells. The DDPCs secretome decreased cell viability, increased the number of TRAP-positive cells in the absence of VD, increased the presence of RANKL-positive cells and led to larger resorption lacunae in the presence of VD. CONCLUSIONS: The UDPCs secretome promoted cell proliferation while attenuating clastic differentiation, whereas the DDPCs secretome reduced cell proliferation while improving clastic differentiation. Copyright © 2026. Published by Elsevier Ltd. DOI: 10.1016/j.archoralbio.2026.106694
Traducción al español (IA · NME)
OBJETIVO(S): Este estudio tuvo como objetivo evaluar el papel de las células de la pulpa dental indiferenciadas o diferenciadas en la viabilidad celular, diferenciación y función de los precursores clásticos de cultivos de médula ósea de ratón.
DISEÑO: Se aislaron células mesenquimales indiferenciadas de la pulpa dental de incisivos de ratón (células de pulpa dental indiferenciadas, UDPCs) y células similares a odontoblastos de la línea murina MDPC-23 (células de pulpa dental diferenciadas, DDPCs) y se cultivaron, recogiendo los medios que contenían sus secretomas. Las células de médula ósea indiferenciadas que contenían precursores clásticos fueron tratadas con medio de cultivo clonogénico (controles), secretomas de UDPCs o DDPCs con o sin suplementación con vitamina D (VD) como estímulo clástico. La viabilidad celular se evaluó mediante ensayo MTT; la diferenciación clástica se evaluó mediante tinción histoquímica TRAP, inmunofluorescencia para RANKL y análisis de expresión génica para OPG y RANKL; y se realizó microscopía electrónica de barrido para evaluar lagunas de resorción en sustratos de dentina. El análisis estadístico se realizó utilizando ANOVA seguido de la prueba de Tukey, con un nivel de significancia establecido en 5% (p < 0.05).
RESULTADOS: El secretoma de UDPCs aumentó la viabilidad celular, redujo el número de células positivas para TRAP incluso en presencia de VD, disminuyó la expresión génica de RANKL en presencia de VD y redujo la presencia de células positivas para RANKL. El secretoma de DDPCs disminuyó la viabilidad celular, aumentó el número de células positivas para TRAP en ausencia de VD, incrementó la presencia de células positivas para RANKL y condujo a lagunas de resorción más grandes en presencia de VD.
CONCLUSIONES: El secretoma de UDPCs promovió la proliferación celular mientras atenuaba la diferenciación clástica, mientras que el secretoma de DDPCs redujo la proliferación celular mientras mejoraba la diferenciación clástica. Copyright © 2026. Publicado por Elsevier Ltd. DOI: 10.1016/j.archoralbio.2026.106694
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Sarra G, Kokado MYF, Bolsonello CG, Chinen E, Bombonato-Prado KF, Arana-Chavez VE
- Publicado en: Archives of oral biology
- PMID: 42476034
- DOI: 10.1016/j.archoralbio.2026.106694
