Resumen del estudio (idioma original)
transcriptional changes were reflected at the lipid level and observed a significant increase in total phosphatidylcholine and sphingomyelin in steatotic livers following IRI. Finally, to assess the contribution of innate immune cells to hepatic IRI, we quantified neutrophils and macrophages in HFD+NAC IRI and HFD IRI livers. We found that NAC supplementation reduced hepatic neutrophil accumulation and markedly decreased LCN2 expression following IRI. Copyright © 2026 Kang, Patil, Hackett, Cui, Oza, Rutkowski, Liggett, Li, Ranjit, Kwon, Kallakury, Albanese, Gondolesi, Ekong, Cui, Khan, Fishbein and Kroemer.
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La isquemia-reperfusión hepática (IRI) es un proceso que puede llevar a daño tisular significativo, especialmente en hígados esteatósicos. Se ha observado que los cambios transcripcionales se reflejan a nivel lipídico, con un aumento significativo en la fosfatidilcolina total y la esfingomielina en hígados esteatósicos tras la IRI.
Métodos: Para evaluar la contribución de las células inmunitarias innatas a la IRI hepática, cuantificamos neutrófilos y macrófagos en hígados con dieta alta en grasas (HFD) suplementados con N-acetilcisteína (NAC) y en hígados solo con HFD tras IRI.
Resultados: Encontramos que la suplementación con NAC redujo la acumulación de neutrófilos hepáticos y disminuyó notablemente la expresión de LCN2 tras la IRI.
Conclusiones: La suplementación con NAC puede mitigar la acumulación de neutrófilos y la expresión de LCN2 en el contexto de IRI hepática, sugiriendo un potencial efecto protector en hígados esteatósicos.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Kang J, Patil D, Hackett R, Cui Y, Oza K, Rutkowski A
- Publicado en: Frontiers in immunology
- PMID: 42238593
- DOI: 10.3389/fimmu.2026.1821592
