Resumen del estudio (inglés)
BACKGROUND: Preclinical and limited human data suggest long-chain omega-3 fatty acids, docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA), may be protective of brain volume and amyloid-beta (Aβ) accumulation, hallmarks of Alzheimer's disease (AD), which may be modulated by Apolipoprotein E ε4 (APOE4) carriage. METHODS: This cross-sectional study was conducted using baseline data from a clinical trial at the University of Kansas Medical Center that included cognitively normal older adults, enriched for preclinical AD. We investigated serum DHA+EPA's (% total triacylglycerol fatty acids) relationship with MRI-derived gray matter volume and PET-derived Aβ burden (Florbetapir F18) overall and by APOE4 carriage status. RESULTS: Among all participants (n = 104, 67.3% female, 69.2% preclinical AD, 44.2% APOE4), higher DHA+EPA was related to larger gray matter volume in a left precuneus/postcentral gyrus cluster, with similar relationships between APOE4 carriers and non-carriers. Higher DHA+EPA was also related to lower brain Aβ in the frontoparietal cortex, bilaterally. In APOE sensitivity analyses, higher DHA+EPA was related to lower global and AD-related regional brain Aβ among APOE4 carriers . CONCLUSIONS: Higher DHA+EPA was associated with larger gray matter volume and lower Aβ in AD-susceptible regions, especially among APOE4 carriers. These findings are consistent with the hypothesis that omega-3 fatty acids influence brain volume and Aβ. Well-designed DHA+EPA supplementation RCTs are needed as DHA supplementation RCTs have inconsistently impacted brain volume and no RCTs investigating the impact of omega-3 on brain Aβ have been reported. TRIAL REGISTRATION: NCT02000583 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT02000583?term=NCT02000583&viewType=Card&rank=1) registered on November 26, 2013. Copyright © 2026. Published by Elsevier Ltd. DOI: 10.1016/j.plefa.2026.102762
Traducción al español (IA · NME)
ANTECEDENTES: Datos preclínicos y humanos limitados sugieren que los ácidos grasos omega-3 de cadena larga, ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA), pueden proteger el volumen cerebral y la acumulación de beta-amiloide (Aβ), características del Alzheimer (AD), que pueden ser moduladas por la presencia del alelo Apolipoproteína E ε4 (APOE4).
MÉTODOS: Este estudio transversal se llevó a cabo utilizando datos basales de un ensayo clínico en el Centro Médico de la Universidad de Kansas que incluyó a adultos mayores cognitivamente normales, enriquecidos para AD preclínico. Investigamos la relación del DHA+EPA en suero (% de ácidos grasos de triacilglicerol total) con el volumen de materia gris derivado de MRI y la carga de Aβ derivada de PET (Florbetapir F18) en general y según el estado de portador de APOE4.
RESULTADOS: Entre todos los participantes (n = 104, 67.3% mujeres, 69.2% AD preclínico, 44.2% APOE4), un mayor nivel de DHA+EPA se relacionó con un mayor volumen de materia gris en un grupo del precúneo/postgiro central izquierdo, con relaciones similares entre portadores y no portadores de APOE4. Un mayor nivel de DHA+EPA también se relacionó con una menor cantidad de Aβ cerebral en la corteza frontoparietal, bilateralmente. En los análisis de sensibilidad de APOE, un mayor nivel de DHA+EPA se relacionó con una menor cantidad de Aβ cerebral global y en regiones relacionadas con AD entre los portadores de APOE4.
CONCLUSIONES: Un mayor nivel de DHA+EPA se asoció con un mayor volumen de materia gris y menor cantidad de Aβ en regiones susceptibles al AD, especialmente entre los portadores de APOE4. Estos hallazgos son consistentes con la hipótesis de que los ácidos grasos omega-3 influyen en el volumen cerebral y en el Aβ. Se necesitan ensayos clínicos aleatorizados (RCTs) bien diseñados de suplementación con DHA+EPA, ya que los RCTs de suplementación con DHA han tenido un impacto inconsistente en el volumen cerebral y no se han reportado RCTs que investiguen el impacto de los omega-3 en el Aβ cerebral.
REGISTRO DEL ENSAYO: NCT02000583 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT02000583?term=NCT02000583&viewType=Card&rank=1) registrado el 26 de noviembre de 2013. Copyright © 2026. Publicado por Elsevier Ltd. DOI: 10.1016/j.plefa.2026.102762
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Christifano DN, Kelly E, Sands SA, Honea RA, Morris JK, Burns JM
- Publicado en: Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids
- PMID: 42508318
- DOI: 10.1016/j.plefa.2026.102762
