Resumen del estudio (inglés)
BACKGROUND: Breast cancer is the most common malignancy in women globally, with rising incidence and earlier onset. Vitamin C, an essential micronutrient, plays critical roles in immune regulation and antioxidation, and cancer patients often exhibit lower plasma levels. AIM: To assess plasma vitamin C as a predictive biomarker for breast cancer and its clinical relevance. METHODS: From January to July 2025, 115 patients with benign breast tumors and 131 breast cancer patients were enrolled. Inclusion criteria were age >18 years and no regular vitamin C supplementation in the prior three months. Exclusion criteria included recent high-dose vitamin C supplementation and pregnancy. Fasting blood samples were collected prior to surgery for benign tumor patients, and 21 days after discharge (immediately before the next chemotherapy cycle) for breast cancer patients. Plasma vitamin C concentrations were quantified using UPLC-MS/MS. Clinical data, including demographics, tumor characteristics, and treatment-related parameters, were recorded. Statistical analyses were performed using SPSS 27.0. RESULTS: Plasma vitamin C concentrations were significantly lower in breast cancer patients (median 0.72 μg/mL) compared to benign tumor patients (mean 4.06 μg/mL). In benign patients, vitamin C levels negatively correlated with BMI. In breast cancer patients, vitamin C levels were significantly associated with TNM stage, pathological type, and number of metastatic sites. Hematocrit, platelet distribution width, triglycerides, and hemoglobin significantly correlated with plasma vitamin C levels. Patients receiving anthracycline-based chemotherapy had the lowest vitamin C levels, and severe adverse effects (grade ≥3) were linked to further reductions. CONCLUSION: Plasma vitamin C levels are significantly lower in breast cancer patients than in benign tumor cases, correlating with disease severity, chemotherapy regimens, and adverse effects. Our findings identify plasma vitamin C as a potential dual-utility biomarker for distinguishing malignant tumors and predicting chemotherapy-related toxicity, suggesting its therapeutic potential as a nutritional modulator. © 2026 Jiang et al. DOI: 10.2147/BCTT.S579640 PMCID: PMC13222592
Traducción al español (IA · NME)
ANTECEDENTES: El cáncer de mama es la malignidad más común en mujeres a nivel mundial, con una incidencia en aumento y un inicio más temprano. La vitamina C, un micronutriente esencial, desempeña roles críticos en la regulación inmunitaria y la antioxidación, y los pacientes con cáncer a menudo presentan niveles plasmáticos más bajos. OBJETIVO: Evaluar la vitamina C plasmática como biomarcador predictivo para el cáncer de mama y su relevancia clínica.
MÉTODOS: De enero a julio de 2025, se incluyeron 115 pacientes con tumores mamarios benignos y 131 pacientes con cáncer de mama. Los criterios de inclusión fueron edad >18 años y ausencia de suplementación regular de vitamina C en los tres meses previos. Los criterios de exclusión incluyeron suplementación reciente con dosis altas de vitamina C y embarazo. Se recogieron muestras de sangre en ayunas antes de la cirugía para los pacientes con tumores benignos, y 21 días después del alta (inmediatamente antes del siguiente ciclo de quimioterapia) para los pacientes con cáncer de mama. Las concentraciones plasmáticas de vitamina C se cuantificaron mediante UPLC-MS/MS. Se registraron datos clínicos, incluyendo demografía, características del tumor y parámetros relacionados con el tratamiento. Los análisis estadísticos se realizaron utilizando SPSS 27.0.
RESULTADOS: Las concentraciones plasmáticas de vitamina C fueron significativamente más bajas en pacientes con cáncer de mama (mediana 0.72 μg/mL) en comparación con pacientes con tumores benignos (media 4.06 μg/mL). En los pacientes benignos, los niveles de vitamina C se correlacionaron negativamente con el IMC. En los pacientes con cáncer de mama, los niveles de vitamina C se asociaron significativamente con el estadio TNM, el tipo patológico y el número de sitios metastásicos. El hematocrito, la amplitud de distribución plaquetaria, los triglicéridos y la hemoglobina se correlacionaron significativamente con los niveles plasmáticos de vitamina C. Los pacientes que recibieron quimioterapia basada en antraciclinas presentaron los niveles más bajos de vitamina C, y los efectos adversos severos (grado ≥3) se vincularon con reducciones adicionales.
CONCLUSIONES: Los niveles plasmáticos de vitamina C son significativamente más bajos en pacientes con cáncer de mama que en casos de tumores benignos, correlacionándose con la gravedad de la enfermedad, los regímenes de quimioterapia y los efectos adversos. Nuestros hallazgos identifican la vitamina C plasmática como un biomarcador de doble utilidad potencial para distinguir tumores malignos y predecir la toxicidad relacionada con la quimioterapia, sugiriendo su potencial terapéutico como modulador nutricional. © 2026 Jiang et al. DOI: 10.2147/BCTT.S579640 PMCID: PMC13222592
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Jiang S, Gao D, Yin Y, Sun Z, Ding T, He Y
- Publicado en: Breast cancer (Dove Medical Press)
- PMID: 42226888
- DOI: 10.2147/BCTT.S579640
