Resumen del estudio (idioma original)
normal macrophages, shown by increased subG1 fraction (validated via NAC), higher annexin V positivity (validated via NAC and MitoTEMPO), elevated cleaved PARP and caspases-9/-3, Bax upregulation, and a reduced p-Bcl-2 (anti-apoptotic Ser70)/Bcl-2 ratio (validated via NAC), whereas caspase-8 changed only modestly. DNA damage markers (γH2AX and 8-OHdG) were also increased in MOLT-4 cells and attenuated by NAC and MitoTEMPO. Overall, cisplatin/PLB triggers selective and oxidative stress-dependent in leukemia cells while sparing normal macrophages, supporting the combination as a promising antileukemic approach with limited
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes:
El tratamiento del cáncer de leucemia a menudo se enfrenta al desafío de eliminar selectivamente las células cancerosas sin dañar las células normales. La combinación de cisplatino con otros agentes ha mostrado potencial en este contexto.
Métodos:
Se investigó el efecto de la combinación de cisplatino y PLB en células de leucemia MOLT-4 y en macrófagos normales. Se evaluaron marcadores de apoptosis y daño del ADN, así como la modulación de proteínas relacionadas con la apoptosis.
Resultados:
En macrófagos normales, se observó un aumento en la fracción subG1 (validado mediante NAC), una mayor positividad de anexina V (validado mediante NAC y MitoTEMPO), niveles elevados de PARP y caspasas-9/-3 fragmentadas, una regulación al alza de Bax y una reducción en la proporción p-Bcl-2 (antiapoptótica Ser70)/Bcl-2 (validado mediante NAC), mientras que la caspasa-8 solo mostró cambios modestos. Los marcadores de daño del ADN (γH2AX y 8-OHdG) también aumentaron en las células MOLT-4 y se atenuaron mediante NAC y MitoTEMPO. En general, cisplatino/PLB desencadena un estrés oxidativo selectivo y dependiente en las células de leucemia, mientras preserva los macrófagos normales.
Conclusiones:
La combinación de cisplatino y PLB representa un enfoque antileucémico prometedor con efectos limitados en las células normales, lo que sugiere su potencial para un tratamiento más seguro y eficaz de la leucemia.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Chen YN, Lee JW, Chien TM, Yen CH, Chen BH, Chang HW
- Publicado en: International journal of medical sciences
- PMID: 42328114
- DOI: 10.7150/ijms.124444
