Resumen del estudio (inglés)
using RT-qPCR and Western blotting. In addition to this, Coag-A's binding association with nitric oxide synthase was assessed using in silico molecular docking analysis. Results indicated that Coag-A (1-100 μM) decreased the production of proinflammatory cytokines (TNF-α, IL-6, and IL-1β) and NO in a dose-dependent manner. Coag-A decreased oxidative stress and was associated with increased Nrf2 expression and reduced NF-κB expression in LPS-stimulated A549 cells. Our findings demonstrate the potential toxicological relevance of Coag-A, isolated from Withania coagulans as a bioactive natural compound capable of
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La inflamación y el estrés oxidativo son procesos clave en diversas enfermedades crónicas. Coag-A, un compuesto bioactivo aislado de Withania coagulans, ha mostrado propiedades antiinflamatorias y antioxidantes en estudios previos. Este estudio investiga los efectos de Coag-A sobre la producción de citoquinas proinflamatorias y el estrés oxidativo en células A549 estimuladas con LPS.
Métodos: Se utilizaron técnicas de RT-qPCR y Western blotting para evaluar la expresión de citoquinas y marcadores de estrés oxidativo. Además, se realizó un análisis de acoplamiento molecular in silico para evaluar la asociación de Coag-A con la sintasa de óxido nítrico.
Resultados: Los resultados indicaron que Coag-A (1-100 μM) disminuyó la producción de citoquinas proinflamatorias (TNF-α, IL-6 e IL-1β) y NO de manera dependiente de la dosis. Coag-A redujo el estrés oxidativo y se asoció con un aumento en la expresión de Nrf2 y una reducción en la expresión de NF-κB en células A549 estimuladas con LPS.
Conclusiones: Nuestros hallazgos demuestran la relevancia toxicológica potencial de Coag-A, aislado de Withania coagulans, como un compuesto natural bioactivo capaz de modular la inflamación y el estrés oxidativo.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Naz S, Yadav U, Faiz S, Mazhar MU, Zainab SR, Haq RU
- Publicado en: Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology
- PMID: 42476467
- DOI: 10.1016/j.toxicon.2026.109221
