Resumen del estudio (inglés)
BackgroundHyperoxia-induced lung injury is a key contributor to the development of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants, primarily through oxidative stress and impaired antioxidant defense mechanisms.ObjectiveTo evaluate the protective effects of N-acetylcysteine (NAC) and combined vitamin E and C therapy on oxidative stress, antioxidant capacity, and lung histopathology in a neonatal rat model of hyperoxia-induced lung injury.MethodsA total of 36 neonatal rats were randomly assigned to four groups: control (room air, n = 9), hyperoxia (n = 9), hyperoxia + NAC (n = 8), and hyperoxia + vitamin E + C (n = 10). Hyperoxia exposure (90% ± 10% O2) was maintained from postnatal days 3-14. Treatments were administered intraperitoneally (NAC 150 mg/kg/day, vitamin E 25 IU/day, vitamin C 1 mg/kg/day). Oxidative stress parameters (TOS, OSI, and LOOH), antioxidant markers (TAS, paraoxonase, and arylesterase), and histopathological findings were evaluated in serum and lung tissue.ResultsHyperoxia significantly increased oxidative stress markers, with higher TOS levels observed in both serum and lung tissue compared to the control group (p < 0.001). NAC and vitamin E + C treatments significantly increased TAS levels compared to the hyperoxia group (p < 0.05). Serum OSI levels were significantly reduced in both treatment groups (p = 0.002 and p = 0.032). Additionally, arylesterase levels were significantly higher in the vitamin group compared to all other groups (p < 0.001). Histopathological evaluation demonstrated reduced inflammatory cell infiltration and lower fibrosis scores in the treatment groups.ConclusionN-acetylcysteine and combined vitamin E and C therapy attenuate hyperoxia-induced lung injury by reducing oxidative stress and improving lung histopathology in neonatal rats. These findings support antioxidant strategies as adjunctive approaches for BPD-related lung injury. DOI: 10.1177/19345798261459416
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La lesión pulmonar inducida por hiperoxia es un factor clave en el desarrollo de la displasia broncopulmonar en neonatos prematuros, principalmente a través del estrés oxidativo y mecanismos de defensa antioxidante deteriorados.
Objetivo: Evaluar los efectos protectores de la N-acetilcisteína (NAC) y la terapia combinada de vitaminas E y C sobre el estrés oxidativo, la capacidad antioxidante y la histopatología pulmonar en un modelo de rata neonatal con lesión pulmonar inducida por hiperoxia.
Métodos: Un total de 36 ratas neonatales fueron asignadas aleatoriamente a cuatro grupos: control (aire ambiente, n = 9), hiperoxia (n = 9), hiperoxia + NAC (n = 8) e hiperoxia + vitamina E + C (n = 10). La exposición a hiperoxia (90% ± 10% O2) se mantuvo desde los días postnatales 3-14. Los tratamientos se administraron por vía intraperitoneal (NAC 150 mg/kg/día, vitamina E 25 UI/día, vitamina C 1 mg/kg/día). Se evaluaron parámetros de estrés oxidativo (TOS, OSI y LOOH), marcadores antioxidantes (TAS, paraoxonasa y arilesterasa) y hallazgos histopatológicos en suero y tejido pulmonar.
Resultados: La hiperoxia aumentó significativamente los marcadores de estrés oxidativo, observándose niveles más altos de TOS tanto en suero como en tejido pulmonar en comparación con el grupo control (p < 0.001). Los tratamientos con NAC y vitamina E + C aumentaron significativamente los niveles de TAS en comparación con el grupo de hiperoxia (p < 0.05). Los niveles de OSI en suero se redujeron significativamente en ambos grupos de tratamiento (p = 0.002 y p = 0.032). Además, los niveles de arilesterasa fueron significativamente más altos en el grupo de vitaminas en comparación con todos los demás grupos (p < 0.001). La evaluación histopatológica demostró una menor infiltración de células inflamatorias y menores puntuaciones de fibrosis en los grupos de tratamiento.
Conclusiones: La N-acetilcisteína y la terapia combinada de vitaminas E y C atenúan la lesión pulmonar inducida por hiperoxia al reducir el estrés oxidativo y mejorar la histopatología pulmonar en ratas neonatales. Estos hallazgos respaldan las estrategias antioxidantes como enfoques complementarios para la lesión pulmonar relacionada con la displasia broncopulmonar. DOI: 10.1177/19345798261459416
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Mutlu B, Narli N, Satar M, Yapicioglu H, Gumurdulu D, Ozlu F
- Publicado en: Journal of neonatal-perinatal medicine
- PMID: 42316857
- DOI: 10.1177/19345798261459416
