Resumen del estudio (inglés)
(PERK). Que inhibited the activation of PERK signaling pathway. Pharmacological intervention assays verified that PERK inhibitor GSK2606414 mimicked Que's anti-ferroptotic effects, whereas PERK agonist CCT abolished Que-mediated protection against NaF-induced ferroptosis. Importantly, ROS elimination by N-acetylcysteine suppressed PERK activation and subsequent ferroptosis triggered by NaF. Overall, Que mitigates NaF-induced hepatic ferroptosis via inhibiting the ROS/PERK signaling pathway, highlighting its potential therapeutic Copyright © 2026 The Authors. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La activación de la vía de señalización de PERK es inhibida. Ensayos de intervención farmacológica verificaron que el inhibidor de PERK, GSK2606414, imitó los efectos anti-ferroptóticos de Que, mientras que el agonista de PERK, CCT, abolió la protección mediada por Que contra la ferroptosis inducida por NaF. Es importante destacar que la eliminación de ROS mediante N-acetilcisteína suprimió la activación de PERK y la posterior ferroptosis desencadenada por NaF. En general, Que mitiga la ferroptosis hepática inducida por NaF mediante la inhibición de la vía de señalización ROS/PERK, destacando su potencial terapéutico. Copyright © 2026 The Authors. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
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Detalles bibliográficos
- Autores: Song C, Yu R, Zhang A, Yan Y, Si M, Wang L
- Publicado en: Ecotoxicology and environmental safety
- PMID: 42492176
- DOI: 10.1016/j.ecoenv.2026.120545
