Resumen del estudio (idioma original)
APAP-induced ALI model, BiOCl@ITA-treated mice showed near-complete thermal recovery by 24 h, accompanied by substantially reduced serum hepatic injury markers and attenuated histopathological damage. Hepatic molecular and tissue-level analyses further demonstrated restoration of antioxidant defenses, favorable regulation of BAX/BCL-2 expression, and sustained M1-to-M2 macrophage polarization in vivo. These findings demonstrate that BiOCl@ITA synergistically integrates catalytic ROS detoxification with ITA-mediated macrophage reprogramming, offering a promising therapeutic approach for APAP-induced acute
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La lesión hepática aguda inducida por paracetamol (APAP) es una causa común de daño hepático, y la búsqueda de tratamientos eficaces sigue siendo un desafío. En este estudio, se evaluó el efecto de BiOCl@ITA en un modelo de lesión hepática aguda inducida por APAP en ratones.
Métodos: Se administró BiOCl@ITA a ratones con lesión hepática inducida por APAP. Se evaluó la recuperación térmica, los marcadores séricos de lesión hepática y el daño histopatológico. Además, se realizaron análisis moleculares y a nivel tisular para evaluar las defensas antioxidantes, la expresión de BAX/BCL-2 y la polarización de macrófagos de M1 a M2 in vivo.
Resultados: Los ratones tratados con BiOCl@ITA mostraron una recuperación térmica casi completa a las 24 horas, acompañada de una reducción sustancial de los marcadores séricos de lesión hepática y un daño histopatológico atenuado. Los análisis moleculares y a nivel tisular del hígado demostraron una restauración de las defensas antioxidantes, una regulación favorable de la expresión de BAX/BCL-2 y una polarización sostenida de macrófagos de M1 a M2 in vivo.
Conclusiones: Estos hallazgos demuestran que BiOCl@ITA integra sinérgicamente la detoxificación catalítica de especies reactivas de oxígeno (ROS) con la reprogramación de macrófagos mediada por ITA, ofreciendo un enfoque terapéutico prometedor para la lesión hepática aguda inducida por APAP.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Huang J, Huang H, Huang K, Fang B, Bi X, Huang S
- Publicado en: ACS applied materials & interfaces
- PMID: 42609061
- DOI: 10.1021/acsami.6c08667
