Resumen del estudio (inglés)
INTRODUCTION: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is vital for maintaining normal cellular function. Aging-associated NAD+ decline is linked to the onset and progression of age-related diseases. Consequently, oral supplementation of NAD+ precursors has been shown to improve disease-relevant phenotypes and physiological outcomes in model organisms. Among NAD+ precursors, nicotinamide riboside (NR) has attracted interest owing to its potent in vivo NAD+ biosynthetic activity. However, NR exhibits poor stability in the circulatory system. Thus, there is considerable interest in discovering effective NAD+ precursor forms that can address these limitations. Here, we report Restorin NR, a proprietary crystalline form of NR fumarate, as a novel NAD+ enhancer. METHODS: The current study was performed to compare the effectiveness of three different NAD+ precursors, including nicotinamide mononucleotide (NMN), NR chloride, and Restorin NR in boosting NAD+ levels in an aged murine model. RESULTS: The results showed that Restorin NR significantly increased NAD+ levels above equivalent doses of NMN or NR chloride. Notably, Restorin NR at the low dose of 0.33 mmol/kg/day induced blood NAD+ elevation statistically equivalent to that of a higher dose of NR chloride or NMN (1 mmol/kg/day, n=11). At the matched dose of 1 mmol/kg/day, Restorin NR yielded significantly higher circulating NAD+ levels than either comparison treatment. These results confirm Restorin NR's superiority to the tested precursors for NAD+ concentrations in circulation. DISCUSSION: Overall, our research identifies a new crystalline salt form of NR and classifies Restorin NR as a promising new therapeutic agent to enhance NAD+ levels and combat aging. © 2026 Weiss et al. DOI: 10.2147/DDDT.S639156 PMCID: PMC13458679
Traducción al español (IA · NME)
INTRODUCCIÓN: El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) es vital para mantener la función celular normal. La disminución de NAD+ asociada al envejecimiento está vinculada con el inicio y la progresión de enfermedades relacionadas con la edad. En consecuencia, se ha demostrado que la suplementación oral de precursores de NAD+ mejora los fenotipos relevantes para enfermedades y los resultados fisiológicos en organismos modelo. Entre los precursores de NAD+, la ribósido de nicotinamida (NR) ha atraído interés debido a su potente actividad biosintética de NAD+ in vivo. Sin embargo, NR exhibe una pobre estabilidad en el sistema circulatorio. Por lo tanto, existe un considerable interés en descubrir formas efectivas de precursores de NAD+ que puedan abordar estas limitaciones. Aquí, presentamos Restorin NR, una forma cristalina patentada de NR fumarato, como un nuevo potenciador de NAD+. MÉTODOS: El presente estudio se realizó para comparar la efectividad de tres diferentes precursores de NAD+, incluyendo mononucleótido de nicotinamida (NMN), NR cloruro y Restorin NR en el aumento de los niveles de NAD+ en un modelo murino envejecido. RESULTADOS: Los resultados mostraron que Restorin NR incrementó significativamente los niveles de NAD+ por encima de dosis equivalentes de NMN o NR cloruro. Notablemente, Restorin NR a la baja dosis de 0.33 mmol/kg/día indujo una elevación de NAD+ en sangre estadísticamente equivalente a la de una dosis más alta de NR cloruro o NMN (1 mmol/kg/día, n=11). A la dosis igualada de 1 mmol/kg/día, Restorin NR produjo niveles circulantes de NAD+ significativamente más altos que cualquiera de los tratamientos comparativos. Estos resultados confirman la superioridad de Restorin NR sobre los precursores probados para las concentraciones de NAD+ en circulación. DISCUSIÓN: En general, nuestra investigación identifica una nueva forma de sal cristalina de NR y clasifica a Restorin NR como un nuevo agente terapéutico prometedor para aumentar los niveles de NAD+ y combatir el envejecimiento. © 2026 Weiss et al. DOI: 10.2147/DDDT.S639156 PMCID: PMC13458679
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Detalles bibliográficos
- Autores: Weiss B, Cao R, Liu Y, Chen J, Marshall GL
- Publicado en: Drug design, development and therapy
- PMID: 42582917
- DOI: 10.2147/DDDT.S639156
