Resumen del estudio (inglés)
Background/Objectives: Nicotinamide mononucleotide (NMN), a precursor of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), is used as a dietary supplement, but its safety and metabolic effects in adults remain unclear. This review assessed the short-term safety and tolerability of oral NMN or NMN-related supplementation and examined metabolic and vascular outcomes. Methods: PubMed, Embase, Scopus, Web of Science, CNKI, and Wanfang were searched from inception to 13 May 2026. Eligible studies were parallel randomized controlled trials comparing oral NMN or NMN-related preparations with placebo, blank control, lifestyle control, or the same background intervention without NMN. Safety outcomes included adverse events, serious adverse events, withdrawals due to adverse events, system-specific adverse events, alanine aminotransferase, and aspartate aminotransferase. Random-effects models were used, with GRADE for evidence certainty. Results: Fifteen trials were included, with 10 contributing to safety analyses. NMN doses ranged from 250-2000 mg/day, and durations ranged from 14 days to 24 weeks. NMN did not increase overall, serious, withdrawal-related, or system-specific adverse events, nor did it significantly elevate ALT or AST. No significant effects were observed on body weight, BMI, fasting glucose, HbA1c, lipid profiles, or systolic blood pressure. Diastolic blood pressure decreased slightly, while HOMA-IR showed a non-significant downward trend. Conclusions: Short-term oral NMN or NMN-related supplementation showed favorable tolerability, with no clear increase in adverse events or hepatic biochemical abnormalities. Broad metabolic benefits were not evident, but changes in diastolic blood pressure and HOMA-IR suggest preliminary vascular-metabolic signals, especially in older adults or people with early metabolic risk. Larger and longer trials should confirm efficacy and long-term safety. This review was registered in PROSPERO (CRD420261382497). DOI: 10.3390/nu18142251
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes/Objetivos: El mononucleótido de nicotinamida (NMN), un precursor del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+), se utiliza como suplemento dietético, pero su seguridad y efectos metabólicos en adultos no están claros. Esta revisión evaluó la seguridad y tolerabilidad a corto plazo de la suplementación oral con NMN o relacionada con NMN y examinó los resultados metabólicos y vasculares.
Métodos: Se realizaron búsquedas en PubMed, Embase, Scopus, Web of Science, CNKI y Wanfang desde su inicio hasta el 13 de mayo de 2026. Los estudios elegibles fueron ensayos controlados aleatorizados paralelos que comparaban preparaciones orales de NMN o relacionadas con NMN con placebo, control en blanco, control de estilo de vida o la misma intervención de fondo sin NMN. Los resultados de seguridad incluyeron eventos adversos, eventos adversos graves, retiros debido a eventos adversos, eventos adversos específicos del sistema, alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa. Se utilizaron modelos de efectos aleatorios, con GRADE para la certeza de la evidencia.
Resultados: Se incluyeron quince ensayos, de los cuales diez contribuyeron a los análisis de seguridad. Las dosis de NMN oscilaron entre 250-2000 mg/día, y las duraciones variaron de 14 días a 24 semanas. El NMN no aumentó los eventos adversos generales, graves, relacionados con retiros o específicos del sistema, ni elevó significativamente ALT o AST. No se observaron efectos significativos en el peso corporal, IMC, glucosa en ayunas, HbA1c, perfiles lipídicos o presión arterial sistólica. La presión arterial diastólica disminuyó ligeramente, mientras que el HOMA-IR mostró una tendencia descendente no significativa.
Conclusiones: La suplementación oral a corto plazo con NMN o relacionada con NMN mostró una tolerabilidad favorable, sin un aumento claro en eventos adversos o anomalías bioquímicas hepáticas. No se evidenciaron beneficios metabólicos amplios, pero los cambios en la presión arterial diastólica y HOMA-IR sugieren señales vasculares-metabólicas preliminares, especialmente en adultos mayores o personas con riesgo metabólico temprano. Ensayos más grandes y prolongados deberían confirmar la eficacia y seguridad a largo plazo. Esta revisión fue registrada en PROSPERO (CRD420261382497). DOI: 10.3390/nu18142251
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Yang W, Huang J, Tang Z, Chen C, Sun Y
- Publicado en: Nutrients
- PMID: 42514320
- DOI: 10.3390/nu18142251
