Resumen del estudio (inglés)
OBJECTIVE: The extracellular matrix is essential for skeletal muscle function, providing structural support and facilitating force transmission from muscle fibers to tendons and the skeletal system. Collagen structures, known for their high plasticity, adapt to various stimuli, including mechanical loading during high-load resistance training. The present study aimed to assess the impact of specific collagen peptide (SCP) supplementation, combined with resistance training, on the levels of intramuscular collagen (COL) types I, III, and IV, and to assess the change in intramuscular fibroblast content. METHODS: In a randomized, placebo-controlled study, 29 healthy male participants completed 12-week high-load resistance training (70-85% of 1 repetition maximum) with daily supplementation of 15g of SCP or placebo (PLA). Before and after the intervention period, muscle biopsies from the vastus lateralis muscle were obtained to quantify intramuscular collagen amount and fibroblast density. RESULTS: SCP supplementation together with exercise led to increased (p = 0.026) collagen type I content (29.8%) compared to training with placebo (9.9%). Collagen types III and IV content increased significantly across the pooled sample (p < 0.05) with no significant group x time interaction. Fibroblast density did not change over the time course of intervention, either within or between groups. CONCLUSION: Endomysial collagen type I content increased in response to resistance training when supplemented with SCP compared to placebo. The observed increase in intramuscular collagen content may contribute to improved structural support of skeletal myofibers. Copyright © 2026 Jerger, Nielsen, Centner, Mathiesen, Suetta, Oesser, Gollhofer, Aagaard and König. DOI: 10.3389/fphys.2026.1839695 PMCID: PMC13310693
Traducción al español (IA · NME)
OBJETIVO: La matriz extracelular es esencial para la función del músculo esquelético, proporcionando soporte estructural y facilitando la transmisión de fuerza desde las fibras musculares a los tendones y el sistema esquelético. Las estructuras de colágeno, conocidas por su alta plasticidad, se adaptan a diversos estímulos, incluyendo la carga mecánica durante el entrenamiento de resistencia de alta carga. El presente estudio tuvo como objetivo evaluar el impacto de la suplementación con péptidos específicos de colágeno (SCP), combinada con entrenamiento de resistencia, en los niveles de colágeno intramuscular (COL) tipos I, III y IV, y evaluar el cambio en el contenido de fibroblastos intramusculares.
MÉTODOS: En un estudio aleatorizado y controlado con placebo, 29 participantes masculinos sanos completaron 12 semanas de entrenamiento de resistencia de alta carga (70-85% de 1 repetición máxima) con suplementación diaria de 15g de SCP o placebo (PLA). Antes y después del período de intervención, se obtuvieron biopsias musculares del músculo vasto lateral para cuantificar la cantidad de colágeno intramuscular y la densidad de fibroblastos.
RESULTADOS: La suplementación con SCP junto con el ejercicio llevó a un aumento (p = 0.026) en el contenido de colágeno tipo I (29.8%) en comparación con el entrenamiento con placebo (9.9%). Los contenidos de colágeno tipos III y IV aumentaron significativamente en la muestra agrupada (p < 0.05) sin interacción significativa grupo x tiempo. La densidad de fibroblastos no cambió a lo largo del curso de la intervención, ni dentro ni entre los grupos.
CONCLUSIONES: El contenido de colágeno tipo I endomisial aumentó en respuesta al entrenamiento de resistencia cuando se suplementó con SCP en comparación con el placebo. El aumento observado en el contenido de colágeno intramuscular puede contribuir a mejorar el soporte estructural de las miofibras esqueléticas. Copyright © 2026 Jerger, Nielsen, Centner, Mathiesen, Suetta, Oesser, Gollhofer, Aagaard y König. DOI: 10.3389/fphys.2026.1839695 PMCID: PMC13310693
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Jerger S, Nielsen JL, Centner C, Mathiesen J, Suetta C, Oesser S
- Publicado en: Frontiers in physiology
- PMID: 42376607
- DOI: 10.3389/fphys.2026.1839695
