Resumen del estudio (inglés)
Background: The main aim of this study was to assess the effects of short-term N-acetylcysteine (NAC) supplementation on concentrations of homocysteine (Hcy) and reduced glutathione (rGSH), blood lipid profile and liver enzyme activities in endurance-trained adults, and to determine whether these effects are modified by methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T and glutathione S-transferase Pi 1 (GSTP1) A313G. Methods: A total of 56 males and 21 females completed a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial. Participants received 1200 mg of NAC or a placebo for seven days in a crossover design. Serum Hcy and plasma rGSH concentrations were assessed using dedicated biochemical assays, while blood lipid profile and liver enzyme activities were measured using the biochemical analyzer Konelab 20i. Genotyping was conducted using TaqMan probes. A series of within-subject/between-subject repeated-measures analysis of variance (ANOVA) within a general linear model framework were performed to compare Hcy, rGSH, blood lipid profile and liver enzymes activities before and after the intervention. Results: Hcy concentrations significantly decreased following NAC supplementation (18.58 ± 5.45 µmol/L vs. 16.51 ± 4.97 µmol/L; p = 0.009), although subgroup analysis indicated that the decrease was significant only among females (15.40 ± 4.96 µmol/L vs. 13.60 ± 3.68 µmol/L; p = 0.002) without any significant effect among males. We did not observe any significant changes in rGSH, lipid profile, or liver enzyme activities. There was no interaction between NAC supplementation, MTHFR and GSTP1 genotypes and the changes noted in the parameters we analyzed. Conclusions: In conclusion, short-term NAC supplementation may reduce circulating Hcy concentrations in endurance-trained adults, particularly in females. No consistent effects were observed for rGSH, lipid profile, or liver enzyme activities. DOI: 10.3390/metabo16070505
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: El objetivo principal de este estudio fue evaluar los efectos de la suplementación a corto plazo con N-acetilcisteína (NAC) sobre las concentraciones de homocisteína (Hcy) y glutatión reducido (rGSH), el perfil lipídico sanguíneo y las actividades enzimáticas hepáticas en adultos entrenados en resistencia, y determinar si estos efectos son modificados por la reductasa de metilentetrahidrofolato (MTHFR) C677T y la glutatión S-transferasa Pi 1 (GSTP1) A313G.
Métodos: Un total de 56 hombres y 21 mujeres completaron un ensayo cruzado aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Los participantes recibieron 1200 mg de NAC o un placebo durante siete días en un diseño cruzado. Las concentraciones de Hcy en suero y rGSH en plasma se evaluaron mediante ensayos bioquímicos dedicados, mientras que el perfil lipídico sanguíneo y las actividades enzimáticas hepáticas se midieron utilizando el analizador bioquímico Konelab 20i. La genotipificación se realizó utilizando sondas TaqMan. Se llevaron a cabo una serie de análisis de varianza (ANOVA) de medidas repetidas dentro de un modelo lineal general para comparar Hcy, rGSH, perfil lipídico sanguíneo y actividades enzimáticas hepáticas antes y después de la intervención.
Resultados: Las concentraciones de Hcy disminuyeron significativamente tras la suplementación con NAC (18.58 ± 5.45 µmol/L frente a 16.51 ± 4.97 µmol/L; p = 0.009), aunque el análisis por subgrupos indicó que la disminución fue significativa solo entre las mujeres (15.40 ± 4.96 µmol/L frente a 13.60 ± 3.68 µmol/L; p = 0.002) sin ningún efecto significativo entre los hombres. No observamos cambios significativos en rGSH, perfil lipídico o actividades enzimáticas hepáticas. No hubo interacción entre la suplementación con NAC, los genotipos MTHFR y GSTP1 y los cambios observados en los parámetros analizados.
Conclusiones: En conclusión, la suplementación a corto plazo con NAC puede reducir las concentraciones circulantes de Hcy en adultos entrenados en resistencia, particularmente en mujeres. No se observaron efectos consistentes para rGSH, perfil lipídico o actividades enzimáticas hepáticas. DOI: 10.3390/metabo16070505
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Sadowski M, Zawieja E, Muzsik-Kazimierska A, Bulczak E, Chmurzynska A
- Publicado en: Metabolites
- PMID: 42506456
- DOI: 10.3390/metabo16070505
