Resumen del estudio (inglés)
BACKGROUND: Vitamin D regulates bone metabolism and immune function, influencing inflammatory biomarkers such as CRP, TNF-α, and IL-6. Evidence from RCTs and meta-analyses on its anti-inflammatory effects remains inconsistent. To synthesize evidence from meta-analyses of RCTs on vitamin D supplementation and its effects on circulating inflammatory biomarkers, and to assess the quality and certainty of this evidence. METHODS: A comprehensive literature search was conducted in PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus from inception to January 2025. Eligible studies included systematic reviews and meta-analyses of RCTs reporting effects of vitamin D supplementation on inflammatory markers (CRP, hs-CRP, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, oxidative stress markers, IgE). Data extraction was performed independently by two reviewers. Methodological quality was assessed using AMSTAR-2, and the certainty of evidence was graded with GRADE. Corrected Covered Area (CCA) was calculated to quantify overlap among primary studies. RESULTS: This umbrella review analyzed seven meta-analyses covering 97 RCTs with ~ 11,600 participants on vitamin D supplementation's effects on inflammation and oxidative stress markers. Vitamin D significantly reduced CRP, TNF-α, and IL-6 levels in individuals with abnormal glucose homeostasis (Hedges'g = - 0.67, - 0.81, and - 1.93, respectively; p < 0.001), and improved oxidative stress markers in pregnant women, evidenced by decreased MDA (Hedges'g = - 0.46) and increased TAC (Hedges'g = 2.13) and glutathione (Hedges'g = 4.37). In type 2 diabetes, a significant reduction in hs-CRP (Hedges'g = - 0.45, p = 0.005) and TNF-α (Hedges'g = - 0.75, p = 0.05) was observed. Conversely, studies in obese/overweight and asthmatic populations revealed no significant changes in inflammatory markers, except for a highly heterogeneous and potentially unreliable increase in IL-10 among asthma patients (Hedges'g = 18.85, p = 0.04). CONCLUSIONS: Vitamin D supplementation exerts significant anti-inflammatory and antioxidant effects, particularly in metabolic disorders, though evidence remains heterogeneous across populations and biomarkers. © 2026. The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Switzerland AG. DOI: 10.1007/s10787-026-02266-7
Traducción al español (IA · NME)
ANTECEDENTES: La vitamina D regula el metabolismo óseo y la función inmunitaria, influyendo en biomarcadores inflamatorios como la PCR, el TNF-α y la IL-6. La evidencia de ensayos clínicos aleatorizados (RCTs) y metaanálisis sobre sus efectos antiinflamatorios sigue siendo inconsistente. Este estudio busca sintetizar la evidencia de metaanálisis de RCTs sobre la suplementación de vitamina D y sus efectos en biomarcadores inflamatorios circulantes, así como evaluar la calidad y certeza de esta evidencia.
MÉTODOS: Se realizó una búsqueda exhaustiva de literatura en PubMed, Embase, Web of Science y Scopus desde el inicio hasta enero de 2025. Los estudios elegibles incluyeron revisiones sistemáticas y metaanálisis de RCTs que informaban sobre los efectos de la suplementación de vitamina D en marcadores inflamatorios (PCR, PCR-us, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, marcadores de estrés oxidativo, IgE). La extracción de datos fue realizada de manera independiente por dos revisores. La calidad metodológica se evaluó utilizando AMSTAR-2, y la certeza de la evidencia se calificó con GRADE. Se calculó el Área de Cobertura Corregida (CCA) para cuantificar la superposición entre estudios primarios.
RESULTADOS: Esta revisión de paraguas analizó siete metaanálisis que cubren 97 RCTs con aproximadamente 11,600 participantes sobre los efectos de la suplementación de vitamina D en marcadores de inflamación y estrés oxidativo. La vitamina D redujo significativamente los niveles de PCR, TNF-α e IL-6 en individuos con homeostasis de glucosa anormal (Hedges'g = -0.67, -0.81 y -1.93, respectivamente; p < 0.001), y mejoró los marcadores de estrés oxidativo en mujeres embarazadas, evidenciado por la disminución de MDA (Hedges'g = -0.46) y el aumento de TAC (Hedges'g = 2.13) y glutatión (Hedges'g = 4.37). En diabetes tipo 2, se observó una reducción significativa en PCR-us (Hedges'g = -0.45, p = 0.005) y TNF-α (Hedges'g = -0.75, p = 0.05). Por el contrario, los estudios en poblaciones obesas/sobrepeso y asmáticas no revelaron cambios significativos en los marcadores inflamatorios, excepto por un aumento altamente heterogéneo y potencialmente poco fiable en IL-10 entre pacientes asmáticos (Hedges'g = 18.85, p = 0.04).
CONCLUSIONES: La suplementación de vitamina D ejerce efectos antiinflamatorios y antioxidantes significativos, particularmente en trastornos metabólicos, aunque la evidencia sigue siendo heterogénea entre poblaciones y biomarcadores. © 2026. El/los Autor(es), bajo licencia exclusiva a Springer Nature Switzerland AG. DOI: 10.1007/s10787-026-02266-7
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Hsu CY, Hussein HY, Al-Akkam KA, Gajjar TB, AlMohamadi H, Khonturaev N
- Publicado en: Inflammopharmacology
- PMID: 42343002
- DOI: 10.1007/s10787-026-02266-7
