Resumen del estudio (idioma original)
Cx43/Cx37, indicating that ZEA exerts its effects through functional activation of GPR30. Collectively, ZEA activates the GPR30 receptor, induces ROS accumulation in granulosa cells, and subsequently triggers NLRP3 inflammasome activation, ultimately leading to downregulation of Cx43 and Cx37 and gap junction dysfunction. This study reveals a previously unrecognized molecular mechanism by which ZEA induces gap junction injury in ovarian GCs, providing potential therapeutic targets and a theoretical basis for preventing ZEA-induced ovarian dysfunction and improving animal reproductive health.
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La zearalenona (ZEA) es un micotoxina que afecta la salud reproductiva al alterar la función de las células granulosas ováricas (GCs). Sin embargo, los mecanismos moleculares subyacentes a esta disfunción no están completamente comprendidos.
Métodos: En este estudio, se investigó el efecto de la ZEA sobre la activación del receptor GPR30 y su impacto en la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la activación del inflamasoma NLRP3 en células granulosas. Se evaluó la expresión de las conexinas Cx43 y Cx37 y la funcionalidad de las uniones gap.
Resultados: La ZEA activa el receptor GPR30, induce la acumulación de ROS en las células granulosas y, posteriormente, desencadena la activación del inflamasoma NLRP3. Esto lleva a una regulación negativa de las conexinas Cx43 y Cx37 y a la disfunción de las uniones gap.
Conclusiones: Este estudio revela un mecanismo molecular previamente no reconocido por el cual la ZEA induce daño en las uniones gap de las células granulosas ováricas, proporcionando posibles objetivos terapéuticos y una base teórica para prevenir la disfunción ovárica inducida por ZEA y mejorar la salud reproductiva animal.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Pang X, Zhang D, Duan H, Yan Z, Du X, Zhao L
- Publicado en: Biomolecules
- PMID: 42352304
- DOI: 10.3390/biom16060837
